Šis berniukas gimė su reta išvaizda ir per pirmuosius gyvenimo metus kentėjo dėl to
Jo akys buvo išpūstos dėl mažų akiduobių, kaukolės forma buvo neįprasta, jam buvo sunku kvėpuoti, o regėjimas kasdien blogėjo
Gydytojai nusprendė jį operuoti, ir po daugelio operacijų berniukas atrodo kaip įprastas vaikas
Kaip šis vaikas atrodo po visų pokyčių, parodyta pirmajame komentare
Kruzonų sindromas – reta genetinė liga, kai kaukolės kaulai susilieja per anksti, sukeldama sunkias veido ir kaukolės deformacijas.
Tokiems vaikams dažnai būna išpūstos akys, mažos akiduobės, susiaurėjusios kvėpavimo takai, o laikui bėgant pasireiškia krestelėjimas, klausos ir regėjimo pablogėjimas.
Daugelis pacientų tampa neįgaliais ir susiduria su protiniu atsilikimu. Deja, šios ligos prevencijos kol kas nėra.
Vienintelė galimybė pakeisti vaiko išvaizdą ir gyvenimo kokybę – sudėtingos chirurginės operacijos.
Ir tokią galimybę gavo šio berniuko tėvai.
Gydytojai atliko daugiaetapę kraniofacinę rekonstrukciją, atsargiai keisdami kaukolės ir veido kaulų formą bei padėtį.
Dėl šių operacijų pavyko išplėsti akiduobes, atlaisvinti erdvę smegenų augimui, sumažinti spaudimą akims ir normalizuoti kvėpavimo takus.
Rezultatas – įspūdingas. Berniuko veidas nebeapibrėžiamas vien jo liga ir kova su ja.
Dabar tai vaiko veidas, kuriame vėl matyti vaikystės nuoširdumas ir viltis.
Jis pradėjo geriau matyti, laisviau kvėpuoti, o jo bruožai tapo harmoningesni.
Ši operacija pakeitė jo gyvenimą. Dėka mokslo ir žmogiškumo berniukas gavo galimybę vystytis, mokytis ir augti kaip jo sveiki bendraamžiai.
Taip gydytojai sugebėjo atkurti berniuko išvaizdą, padovanodami jam ne tik naują išvaizdą, bet ir ateitį.
